三、各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門不再受理醫(yī)用室內(nèi)空氣消毒設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)許可申請(qǐng)，對(duì)于已受理尚未完成審查的，相應(yīng)食品藥品監(jiān)督管理部門即時(shí)終止審查，并按程序?qū)⑾嚓P(guān)申請(qǐng)資料存檔。　　

對(duì)于尚在有效期內(nèi)，其生產(chǎn)范圍包含醫(yī)用室內(nèi)空氣消毒設(shè)備的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》，如證書生產(chǎn)范圍僅有醫(yī)用室內(nèi)空氣消毒設(shè)備品種，則該證書由相應(yīng)食品藥品監(jiān)督管理部門依法予以注銷；如證書生產(chǎn)范圍還包含其他醫(yī)療器械品種，則持證企業(yè)應(yīng)在本通知發(fā)布后按程序向相關(guān)食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)辦理《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》生產(chǎn)范圍變更手續(xù)。